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项目概况 心内科购置国产设备（#######）采购项目的潜在供应商应在黑龙江省政府采购管理平台获取采购文件，并于 ####年##月##日 ##时##分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况 项目编号：[######]FDGJ[TP]########
项目名称：心内科购置国产设备（#######）
采购方式：竞争性谈判
预算金额：###,###元
采购需求：
合同包#(心率变异性检测仪):
合同包预算金额：###,###元
品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 医用电子生理参数检测仪器设备 心率变异性检测仪 #(台) 详见采购文件 ###,###本合同包不接受联合体投标
### 期限：签订合同后##个工作日送达指定地点
合同包#(医用全自动电子血压计):
合同包预算金额：##,###元
品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) #-# 医用电子生理参数检测仪器设备 医用全自动电子血压计 #(台) 详见采购文件 ##,###本合同包不接受联合体投标
### 期限：签订合同后##个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求： #.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
#.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包#(心率变异性检测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
#.本项目的特定资格要求：
合同包#(心率变异性检测仪)特定资格要求如下:
(#) ### 报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(#)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实, ### ### 项目。（供应商须提供满足以上要求的承诺函，格式自拟）
合同包#(医用全自动电子血压计)特定资格要求如下:
(#) ### 报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。
(#)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实, ### ### 项目。（供应商须提供满足以上要求的承诺函，格式自拟）
三、获取采购文件 时间： ####年##月##日 至 ####年##月##日 ，每天上午 ##:##:## 至 ##:##:## ，下午 ##:##:## 至 ##:##:## （北京时间,法定节假日除外）
地点：黑龙江省政府采购管理平台
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件提交 截止时间： ####年##月##日 ##时##分##秒 （北京时间）
地点：黑龙江省政府采购管理平台线上递交
五、开启 时间：####年##月##日 ##时##分##秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限 自本公告发布之日起#个工作日。
七、其他补充事宜 ### 踏勘： 否
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 #.采购人信息 名称： ###
地址：保健路###号
联系方式：########
#.采购代理机构信息 名称： ###
地址： ### 二期A座#层
联系方式：####-########
#.项目联系方式 项目联系人： ###
电话：####-########
###
####年##月##日
相关附件： 心内科购置国产设备（#######）谈判文件（##########）